Med Fast Track

Med Fast Track 1

In questo gruppo si collocano progetti che hanno già una start up o spin off attivo, con un valore di TRL almeno pari a 4 relativo ai prodotti presentati. I progetti verranno inquadrati e valutati per individuare i livelli di innovazioni rispetto ai prodotti concorrenziali esistenti, la loro capacità di ingresso in un mercato globale e le necessità economiche necessarie per lo sviluppo di un piano industriale di produzione. I progetti verranno opportunamente preparati e presentati a investitori e/o Industrie del settore biomedicale.

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IL PROGETTO

Nella prima fase di Med Fast Track le società verranno valutate in base ad aree chiave, come l’innovatività del dispositivo medico, l’Identificazione dei bisogni che verranno soddisfatti utilizzando il dispositivo, il potenziale di mercato e quanto è pronta strutturalmente la società ad entrare sul mercato.

ITER PER LA CERTIFICAZIONE

Step 1

Step 1

Step 2

Step 2

Step 3

Step 3

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Le indagini cliniche su dispositivi si riferiscono a studi scientifici e sperimentazioni condotte su dispositivi medici al fine di valutarne l’efficacia, la sicurezza e la conformità alle normative regolamentari prima che essi vengano messi in commercio e utilizzati su pazienti. Il focus principale del progetto è quello di adeguare le necessità documentali e regolatorie al fine di affrontare sia studi pre-market e post-market. Scopri di più.

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